La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos autorizó el uso una prueba para diagnosticar en 45 minutos el COVID-19, que estará en el mercado en los próximos días.

La prueba "será capaz de proporcionar resultados en cuestión de minutos, en lugar de días", destacó el secretario de Salud de EU,  Alex Azar.

Cepheid, la compañía que desarrolló el examen, prevé implementarla antes del 30 de marzo.

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La prueba de Ceoheid es la decimotercera desarrollada para el COVID-19 que la agencia ha permitido en el mercado mientras exista la emergencia de salud pública.

Sin embargo, es la primera que puede ser usada en el punto de atención, lo que significa que los proveedores no tienen que enviar las muestras de los pacientes a un laboratorio separado para ser procesadas y luego volver al hospital o al consultorio del proveedor.

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agch

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